MDR-Richtlinie
Die europäische Medical Device Regulation (MDR, Medizinprodukte-Verordnung) und die EU-Verordnung über In-Vitro-Diagnostika IVDR ersetzen die bestehenden Medizinprodukte-Richtlinien.Basierend auf einem hohen Gesundheitsschutzniveau für Patienten und Anwender wird mit der Verordnung ein reibungslos funktionierender Binnenmarkt für Medizinprodukte unter Berücksichtigung der in diesem Sektor tätigen kleinen und mittleren Unternehmen sichergestellt. Weiterhin werden die Vorschriften harmonisiert, die die weitere Bereitstellung auf dem Markt von bereits in Betrieb genommenen Medizinprodukten, etwa im Zusammenhang mit dem Verkauf gebrauchter Produkte, betreffen.
Seit dem 25. Mai 2017 sind die EU-Verordnungen, die MDR und die IVDR, gültig.
M
MaßnahmenanalyseMaster
Basis FMEA
Master FMEA
Basis FMEA
MDD-Richtlinie
MDR
Medizinprodukteverordnung
MDR
MDR-Richtlinie
MDR-Richtlinie
Measurement System Analysis
Messsystemanalyse
Mechatronik
Mechatronik FMEA
Medical Device Regulation
Medizinprodukteverordnung
Medical Device Regulation
MDR-Richtlinie
Medizinprodukt
Medizinproduktegesetz
Medizinprodukteverordnung
Medizinprodukteverordnung
MDR-Richtlinie
Merkmal
Messmittel-Fähigkeitsanalyse
Messsystemanalyse
Messsystemanalyse
Moderator
FMEA-Moderator
Monitoring and System Response
FMEA-MSR
Monitoring and System Response
FMEA-MSR
M
MPGMedizinproduktegesetz
MSA
Messsystemanalyse
MSR
FMEA-MSR
MSR
FMEA-MSR
MSR
Mechatronik FMEA
N
Null-Fehler-ProgrammNutzungsdauer
Betriebsdauer