MDD-Richtlinie

Medizintechnik

Eine von drei europäischen Richtlinien für Medizinprodukte ist die Medizinprodukterichtlinie (Richtlinie 93/42/EWG- Medical Device Directive-MDD). Diese europäische Richtlinie muss in nationales Recht überführt werden. Deutschland hat dies mit dem Medizinproduktegesetze getan. Ziel dieser Richtlinie ist der freie Warenverkehr sowie eine Vereinheitlichung der Anforderung, die grundlegenden Anforderungen, im europäischen Raum.