Die Analyse der technischen Risiken ist für Medizinprodukte gesetzlich geregelt. Ergänzend dazu existieren Branchenbezogene, nationale und internationale Standards. Das DC Online stellt passgenaue Vorgehensweisen im Kontext von FMEA-Anwendungen vor.
WichtigDiese Veranstaltung besitzt aktuell kein Terminangebot. Bitte kontaktieren Sie uns bei Interesse.
Realisieren der vorgeschriebenen Risikobewertungen im Kontext der Produktzulassung.
Das DC Online Event richtet sich an Fach- und Führungskräfte die mit der Durchführung von technischer Risikoanalyse von Medizinprodukten beauftragt sind.
Die Teilnehmergebühr beträgt 138,00€ (netto)